Soins Palliatifs

Les soins palliatifs cherchent à améliorer la qualité de vie des patients et de leur famille, face aux conséquences d’une maladie potentiellement mortelle. Ils font appel à une équipe pluridisciplinaire qui travaille en étroite collaboration : médecin, infirmiers, psychologue, assistante sociale… Durant le séjour à la clinique, une psychologue prend contact avec le patient et/ou sa famille pour mettre en place une prise en charge si nécessaire. Des bénévoles d’accompagnement de l’association JALMALV interviennent également dans le service.

Une socio esthéticienne intervient gratuitement à la clinique une fois par semaine dans le service pour des soins du visage ou des mains par exemple.

Toute personne atteinte d’une maladie grave limitant le pronostic vital peut bénéficier de soins palliatifs.

Les patients du service bénéficient de chambres spacieuses et confortables avec une table de chevet équipée d’un réfrigérateur. Un lit accompagnant peut être demandé pour le proche qui souhaite rester auprès du patient. Un salon des familles est également aménagé pour permettre aux proches de se retrouver et avoir plus d’intimité. Deux autres salons à l’étage sont à disposition des personnes qui le souhaitent. Les visites peuvent se faire sans contraintes horaires.

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Certains droits fondamentaux inhérents aux soins palliatifs sont pris en compte avec une attention particulière au sein de l’établissement :

• La prise en compte de la douleur : chacun à le droit de recevoir des soins visant à le soulager. Pouvoir l’exprimer est le premier pas pour qu’elle soit prise en compte et traitée à sa juste mesure. Le Clinique du Parc a élaboré en équipe une charte douleur, et des audits sont régulièrement réalisés afin de s’assurer de la meilleure prise en charge possible de celle-ci. Le Comité de Lutte contre la Douleur a également mis en place des protocoles de lutte contre la douleur, des moyens techniques et des formations pour améliorer la prise en charge.

• Toute personne majeure peut rédiger des directives anticipées pour le cas où elle serait hors d’état d’exprimer sa volonté. Ces directives représentent un écrit par lequel la personne fait connaître ses désirs quant aux questions relatives à sa fin de vie, en particulier sur la question de l’arrêt ou de la limitation des traitements.

• Tout salarié peut demander à bénéficier d’un congé de solidarité familial (auparavant appelé congé d’accompagnement) afin d’accompagner un proche en fin de vie faisant l’objet de soins palliatifs. La durée maximum de ce congé est de 3 mois, renouvelable une fois. C’est un congé non rémunéré, mais il peut parfois faire l’objet d’aides financières de la part de certains organismes ou collectivités locales. Si besoin n’hésitez pas à en parler au médecin du service. . Vous trouverez plus d’informations en cliquant ici.

• L’allocation journalière d’accompagnement d’une personne en fin de vie peut être attribuée, dans les conditions fixées par le décret n° 2011-50 du 11 janvier 2011, aux bénéficiaires du congé de solidarité familiale, aux personnes qui suspendent ou réduisent leur activité professionnelle pour accompagner un proche en fin de vie et aux demandeurs d’emploi indemnisés. Si besoin n’hésitez pas à en parler au médecin du service. Vous trouverez plus d’informations en cliquant ici.

• Une plateforme nationale d’écoute « Accompagner la fin de vie : s’informer, en parler » est en place pour le grand public et les professionnels en réponse aux questions sur la maladie grave, la fin de vie, la mort et le deuil. Elle est joignable au 0811 020 300 du lundi au vendredi de 14h à 18h. Le médecin responsable du service, Dr Oukil, est également joignable au 01 34 40 41 49 si nécessaire.